Optimizing the dose of hydroxyurea therapy for patients with β-thalassemia intermedia (Hb E-β-thalassemia): a single center study from eastern India. (otevřeno nové okno)

Bohara VV, Ray S, Chakrabarti P, Ray SS, Nath UK, Chaudhuri U.

Zdroj‎: Hemoglobin 2014;38(1):44-8.

Označení‎: PubMed 24144212

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.3109/03630269.2013.845844

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144212 (otevřeno nové okno)

Hydroxyurea in thalassemia intermedia--a promising therapy. (otevřeno nové okno)

Dixit A, Chatterjee TC, Mishra P, Choudhry DR, Mahapatra M, Tyagi S, Kabra M, Saxena R, Choudhry VP.

Zdroj‎: Ann Hematol 2005;84(7):441-6.

Označení‎: PubMed 15838670

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1007/s00277-005-1026-4

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15838670 (otevřeno nové okno)

Effect of hydroxyurea on the transfusion requirements in patients with severe HbE-beta-thalassaemia: a genotypic and phenotypic study. (otevřeno nové okno)

Italia KY, Jijina FF, Merchant R, Panjwani S, Nadkarni AH, Sawant PM, Nair SB, Ghosh K, Colah RB.

Zdroj‎: J Clin Pathol 2010;63(2):147-50.

Označení‎: PubMed 20154037

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1136/jcp.2009.070391

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20154037 (otevřeno nové okno)

Echocardiographic finding in beta-thalassemia intermedia and major: absence of pulmonary hypertension following hydroxyurea treatment in beta-thalassemia intermedia. (otevřeno nové okno)

Karimi M, Borzouee M, Mehrabani A, Cohan N.

Zdroj‎: Eur J Haematol 2009;82(3):213-8.

Označení‎: PubMed 19077048

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1600-0609.2008.01192.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19077048 (otevřeno nové okno)

Effect of combination therapy of hydroxyurea with l-carnitine and magnesium chloride on hematologic parameters and cardiac function of patients with beta-thalassemia intermedia. (otevřeno nové okno)

Karimi M, Mohammadi F, Behmanesh F, Samani SM, Borzouee M, Amoozgar H, Haghpanah S.

Zdroj‎: Eur J Haematol 2010;84(1):52-8.

Označení‎: PubMed 19799627

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19799627 (otevřeno nové okno)

Reduction of the clinical severity of sickle cell/beta-thalassemia with hydroxyurea: the experience of a single center in Greece. (otevřeno nové okno)

Loukopoulos D, Voskaridou E, Kalotychou V, Schina M, Loutradi A, Theodoropoulos I.

Zdroj‎: Blood Cells Mol Dis 2000;26(5):453-66.

Označení‎: PubMed 11112383

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1006/bcmd.2000.0328

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11112383 (otevřeno nové okno)

Fetal globin stimulant therapies in the beta-hemoglobinopathies: principles and current potential. (otevřeno nové okno)

Perrine SP.

Zdroj‎: Pediatr Ann 2008;37(5):339-46.

Označení‎: PubMed 18543545

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18543545 (otevřeno nové okno)

Single and combination drug therapy for fetal hemoglobin augmentation in hemoglobin E-beta 0-thalassemia: Considerations for treatment. (otevřeno nové okno)

Singer ST, Kuypers FA, Olivieri NF, Weatherall DJ, Mignacca R, Coates TD, Davies S, Sweeters N, Vichinsky EP.

Zdroj‎: Ann N Y Acad Sci 2005;1054:250-6.

Označení‎: PubMed 16339672

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1196/annals.1345.031

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16339672 (otevřeno nové okno)

Treatment of beta-thalassemia patients with recombinant human erythropoietin: effect on transfusion requirements and soluble adhesion molecules. (otevřeno nové okno)

Chaidos A, Makis A, Hatzimichael E, Tsiara S, Gouva M, Tzouvara E, Bourantas KL.

Zdroj‎: Acta Haematol 2004;111(4):189-95.

Označení‎: PubMed 15153710

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1159/000077551

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15153710 (otevřeno nové okno)

Efficacy of erythropoietin on dialysis in patients with beta thalassemia minor. (otevřeno nové okno)

Di Iorio B, De Nicola L, Bellizzi V, Minutolo R, Zamboli P, Rubino R, Fuiano G, Conte G.

Zdroj‎: Blood Purif 2004;22(5):453-60.

Označení‎: PubMed 15359104

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1159/000080729

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15359104 (otevřeno nové okno)

The role of recombinant human erythropoietin in the treatment of thalassemia. (otevřeno nové okno)

Rachmilewitz EA, Aker M.

Zdroj‎: Ann N Y Acad Sci 1998;850:129-38.

Označení‎: PubMed 9668535

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9668535 (otevřeno nové okno)

Darbepoetin alfa for the treatment of anaemia in alpha- or beta- thalassaemia intermedia syndromes. (otevřeno nové okno)

Singer ST, Vichinsky EP, Sweeters N, Rachmilewitz E.

Zdroj‎: Br J Haematol 2011;154(2):281-4.

Označení‎: PubMed 21496003

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1111/j.1365-2141.2011.08617.x

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21496003 (otevřeno nové okno)

The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia. (otevřeno nové okno)

Thein SL.

Zdroj‎: Blood Rev 2012;26 Suppl 1:S35-9.

Označení‎: PubMed 22631042

Identifikátor digitálního objektu‎: 10.1016/S0268-960X(12)70011-5

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22631042 (otevřeno nové okno)