据估计，世界上有250万人患硬皮病。发生在儿童身上的大多是局限性 硬皮病，症状主要是皮肤变硬。

可是，埃利莎十岁时被诊断出的是系统性 硬皮病，这种硬皮病不但会侵害皮肤组织，还会损害心、肺、肾、消化道等器官的功能。医生认为，埃利莎就算接受治疗，也只能多活五年。现在，14年过去了，埃利莎还活着。虽然她的病没有治好，但她的人生观却很积极。本刊访问了埃利莎，请她谈谈自己的病，还有为什么她有力量一直忍耐到今天。

 你什么时候开始发现自己的身体出了问题呢？

九岁那年，有一天我的手肘割了一个口子，疼得很厉害，伤口还越来越大，怎么也不愈合。后来看了验血报告，才知道自己患了系统性硬皮病。由于我的身体状况恶化得很快，家人需要帮我找一个在治疗这个病方面有经验的医生。

结果怎么样？找到吗？

我们找到了一个风湿病学家，她跟我父母说，化疗可以延缓病情的发展，让我多活五年，甚至有机会使病情受到控制。不过，这种疗法也会削弱我的免疫系统，使我的身体变得虚弱，就连感冒那样的小病也可以夺去我的性命。

看来没那么糟糕。

是，我很庆幸自己还活着。我12岁那年，胸口开始发生剧烈的疼痛，每次30分钟，有时候甚至一天发作两次。我常常疼得大叫。

为什么会这样呢？

医生发现，我的血红蛋白水平非常低，心脏要很费劲才能把血液泵到大脑去。不过，接受治疗几个星期后，情况就改善了。我记得当时自己常常想：真不知道明天会发生什么事。我感到十分绝望，觉得自己的情况完全不受自己控制。

14年已经过去了，你现在的身体情况怎么样？

我还是天天都觉得很疼，身上也有好几种跟硬皮病有关的问题，比如溃疡、肺纤维化和严重的胃灼热。虽然这样，我不会老想着自己的病，觉得自己很可怜。这太浪费时间了，我还有其他事要做呢。

哪些事呢？

我喜欢画画、做衣服和做首饰。由于我是个耶和华见证人，所以对我来说最重要的是帮助别人认识圣经。虽然我有时不能挨家逐户向人传道，但要是有其他传道员在我家附近跟别人讨论圣经，我还是可以从旁协助的。我也有自己的圣经学生。传道工作使我的人生充满意义。

你有不少病痛，为什么还要去传道呢？

因为我知道圣经的信息对人很重要也很有益处。另外，我忙于帮助别人认识圣经，自己也觉得比较开心，身体也感觉好一点！传道的时候，我常常会忘记自己是个病人。

圣经怎样帮助你积极地看问题？

圣经里的预言提醒我，我和其他人所受的痛苦都是暂时的。例如，启示录21:4说：“上帝要擦去他们的所有眼泪，不再有死亡，也不再有哀恸、呼号、痛苦。”我经常思考这些经文，对上帝的信心就越来越强了。我相信上帝一定会实现他的诺言，为我们带来一个光明的未来，受益的不只是长期患病的人，而是我们所有人。